M. L. Mansego & al.
622
estar asociados con una tendencia conductual hacia el consumo de alimentos
cargado de grasa (25).
Por último, una asociación entre la metilación génica del gen
RASGRF1
al
inicio del estudio y los cambios antropométricos después de la intervención. Los
sujetos que respondieron eficazmente al tratamiento mostraron porcentajes de
metilación significativamente más altos después del tratamiento.
RASGRF1
está
implicado en el mantenimiento de la homeostasis de la glucosa mediante la
regulación de las células beta pancreáticas (8). Ratones knock-‐out para el gen
RASGRF1
muestran un fenotipo similar a las manifestaciones de tipo 2 de diabetes
preclínica (8).
En resumen, este trabajo describe un patrón epigenético diferencial en
sujetos de la población RESMENAS que podría ser aplicado para predecir cambios
de peso corporal. También se ha identificado 90 regiones de ADN diferencialmente
metiladas, dependiendo de la respuesta de la pérdida de peso. Estos cambios
epigenéticos pueden ayudar a entender y predecir mejor la respuesta para perder
peso.
4. AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue apoyado por Línea Especial sobre Nutrición, Obesidad y
Salud (Universidad de Navarra LE/97), la fundación Mapfre y CIBER CB06/03
Fisiopatología de la Obesidad y la Nutrición, (CIBEROBN), Instituto de salud Carlos
III. A M.L.M. se le fue concedida una beca Juan de la Cierva del Ministerio de
Economía y Competitividad del gobierno de España.
5. REFERENCIAS
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