M. L. Mansego & al.
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el tráfico de célula inmune, desarrollo y función del sistema hematológico que
participan en la respuesta de la pérdida de peso (Figura 2).
Figura 1.-‐
Gráfico tipo volcán de la asociación de metilación ajustado por edad y sexo (N=43) La
línea discontinua muestra los genes con niveles de metilación significativamente diferenciados
entre sujetos con alta y baja respuesta a la dieta (p-‐valor < 0.01).
Tabla 2.-‐
Características genéticas de los 10 CpGs con mayor asociación a la respuesta dietética
ajustados por edad y sexo en 43 individuos
.
Gen
ID Illumina Cr Posición CpG Media de cambio P-‐valor
MAST4
cg01933079 5 65929713 1.174
5.02E-‐06
RGS6
cg10741333 14 72400168 1.0797
3.07E-‐05
TBC1D16
cg16775460 17 77984481 -‐1.0581
4.41E-‐05
TMEM38A
cg04172000 19 16771088 -‐1.0879
5.34E-‐05
A2BP1
cg01050225 16 7703947
1.1481
6.34E-‐05
RASGRF1
cg15156078 15 79383413 1.0601
6.86E-‐05
LETMD1
cg01016169 12 51441443 -‐1.0777
6.93E-‐05
PTPRN2
cg25029446 7 157495282 1.0594
7.70E-‐05
NUBPL
cg22905571 14 32269554 1.1076
7.90E-‐05
GIMAP8
cg01364581 7 150175800 1.108
8.80E-‐05
ID:Identificador, Cr: cromosoma. Version 37.
El reciente concepto "nutrición personalizada" asociado a los campos de la
genómica, la proteómica y la metabolómica está surgiendo con fuerza en los
últimos tiempos (16). En ese sentido, los estudios genómicos se están dirigiendo
hacia la prevención de la obesidad basándose en dietas personalizadas (22). En
consecuencia, los marcadores genéticos y epigenéticos han sido considerados
como herramientas de predicción para evaluar las diferencias individuales en la
capacidad de respuesta después de una intervención nutricional (12). Nuestro
análisis reveló que el patrón de la metilación epigenética diferencial entre sujetos
con alta y baja respuesta a un programa de pérdida de peso multidisciplinario
podría ayudar a predecir la disminución de peso en obesos adultos.
