E.M. González-‐Burgos&al.
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Tabla 1.-‐ Estudios de permeabilidad.
El transporte de los diferentes diterpenos se ha evaluado
durante 6 horas en las direcciones absortiva(A-‐B) y secretora (B-‐A). Los compuestos de referencia
propranolol y atenolol se utilizan como control positivo y negativo, respectivamente. El ratio se
determina como P
app
(B-‐A)/P
app
(A-‐B). El porcentaje de recuperación se calcula como 100 –M
células
,
siendoM
células
la cantidad de compuesto retenido en lasmembranas. ) [M
células
=M
D0
– (M
Dt
+ ΣM
R
)]
(vermaterial ymétodos2.3.2.4.). Losdatos seexpresancomomedia±DesviaciónEstándar.
Compuesto
P
app
(x10
-‐6
cm/s)
P
app corregido
(x10
-‐6
cm/s)
Ratio Ratio
corregido
%
Recuperación
A-‐B
B-‐A
A-‐B
B-‐A
Andalusol
9,1±1,1 9,5±2,8 11,4±2,1 11,6±2,6 0,9
1,0
78,8±3,1
Conchitriol
4,6±0,9 4,8±1,4 4,8±1,1 4,9±1,6 0,9
1,0
88,1±2,2
Foliol
3,8±1,3 3,7±1,9 4,0±1,2 4,2±1,5 0,9
0,9
90,5±2,3
Lagascatriol
8,8±0,3 8,9±0,5 10,7±1,8 10,8±1,5 1,0
1,0
81,5±2,9
Linearol
6,3±0,5 6,6±1,1 8,2±1,1 8,3±0,9 0,9
1,0
83,6±3,3
Sidol
6,9±1,4 7, 2±0,5 8,5±1,7 8,6±0,9 0,9
1,0
84,5±2,8
Propranolol
14,3±1,1 14,8±0,7 15,1±1,3 15,6±1,5 0,9
1,0
95,6±1,9
Atenolol
0,7±0,4 0,8±0,3 0,7±0,6 0,8±0,5 0,9
0,9
98,4±2,1
4. CONCLUSIONES
Los diterpenos estudiados ejercenunefectoneuroprotector frente al estrés
oxidativo inducido por peróxido de hidrógeno, inhibiendo la producción de ROS,
aumentando la actividad y la expresión de enzimas antioxidantes y atenuando los
cambiosderivadosdel estrésoxidativoanivelmitocondrial.
De forma global, al comparar la eficiencia protectora de los 6diterpenos de
Sideritis
spp. frenteal estrésoxidativo inducidoporH2O2, seobservaunpatrónde
actividad similar pero no idéntico para todos estos compuestos en las dos líneas
celulares estudiadas. Así, en la línea celular PC12, los diterpenos andalusol y
linearol hansido losmás activos, seguidosde sidol, lagascatriol y conchitriol, ypor
último, el compuestomenos activo ha sido foliol. En los estudios realizados sobre
la línea celular U373-‐MG, los diterpenos que han ejercido el mayor efecto
citoprotector han sido andalusol y lagascatriol, seguidos de linearol y sidol, y por
último, deconchitriol y foliol.
5. AGRADECIMIENTOS
Este trabajo ha sido realizado en el Departamento de Farmacología de la
FacultaddeFarmaciade laUniversidadComplutensedeMadridgracias aunabeca
predoctoral de Formación de Profesorado Universitario (FPU) del Ministerio de
Cienciae Innovación.
