An. Real. Acad. Farm. vol 80 nº 1 2014 - page 85

Losmedicamentos deorigenbiotecnológico…
85
tratamiento de la artritis reumatoide resistente a metotrexato y otros
antirreumáticos modificadores de enfermedad, logrando disminuir el daño
articulary las secuelas incapacitantes (47,50).
Incluso se han desarrollado medicamentos útiles para hacerle frente a la
guerra biológica, donde el ántrax fue unprotagonista en la década pasada, o se ha
avanzado contra algunas dolencias que si bien no son mortales, generan
incapacidadyafectan lacalidaddevidacomoel asma, laosteoporosisy lapsoriasis
enplacas (57,58,60-­‐62). Algunosdeestosmedicamentosofrecieronalternativasde
uso para las cuales no fueron creados, como el caso de la degeneración macular
relacionadacon laedadyel bevacizumab(37,38).
No existen dudas, que el mayor desarrollo de los nuevosmedicamentos se
ha enfocado en el tratamiento del cáncer, lo cual está ligado con la importante
morbilidad y mortalidad que genera en el mundo entero (101). Pero también se
han convertido en generadores de terapias costosísimas que están poniendo en
aprietos a los sistemas de salud de todos los países, incluyendo aquellos de
elevados ingresos, quienes han comenzado a preguntarse cuanto están dispuestos
a pagar por aumentar una año de vida a unpaciente, o un año de vida con calidad
paraesemismopaciente (102,103).
Ladiscusiónsehace crítica, cuandohablamosdelmanejode condicionesno
mortales comoel asma, laosteoporosis, lapsoriasiso lamismaartritis reumatoide,
donde los costos que se están generando parecen sobrepasar la capacidad
financieraque tieneel SistemaGeneral deSeguridadSocial enSaluddeColombiay
están consumiendo los recursos que pueden ser prioritarios para la atención de
problemasmásprevalentes (103).
A todoesto, sedebe sumar quenohan resultado ser tratamientos inocuos y
exentosde toxicidad. Conellos sehandescubiertonuevas reacciones adversas y se
han reportado algunas lo suficientemente graves como para condicionar su
utilización no solo a la disponibilidad de recursos, sino a la toxicidad aguda y los
efectos a largo plazo de elevar la tensión arterial o favorecer la aparición de
malignidades (1,2,7,9,23,24,46,67,102). El futuro de estos medicamentos es
promisorioy todos losmédicosdebenestaral díaensuconocimiento.
REFERENCIAS
1. Brunton L, Chabner B, Knollmann B. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of
Therapeutics, 12e.McGraw-­‐Hill Education. 2012; pp1731-­‐53
2. Casanova Estruch B. Safety profile and practical considerations of monoclonal antibody
treatment. Neurologia
28
(3), 169-­‐178(2013).
3. Rosman Z, Shoenfeld Y, Zandman-­‐Goddard G. Biologic therapy for autoinmune diseases: an
update. BMCMed
11
, 88(2013).
1...,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84 86,87,88,89,90,91,92,93,94,95,...238
Powered by FlippingBook