Lipogénesis de novo y termogénesis|209
IL-‐6 y FGF21, induce procesos que se asocian con el consumo de energía
metabólica y con la provisión de sustratos combustibles para la termogénesis. Así,
la IL-‐6 promueve la lipolisis en el tejido adiposo blanco, el FGF21 induce la
oxidación de ácidos grasos en hígado y el FGF21 promueve la cardioprotección y la
oxidación de ácidos grasos en corazón. En páncreas, el FGF21 mejora la función de
las células β, y la IL-‐6 mejora la secreción de insulina. Los factores endocrinos
liberados por el tejido adiposo marrón pueden afectar al metabolismo total
actuando directamente sobre los órganos periféricos e indirectamente a través del
sistema nervioso central para producir posteriores efectos sistémicos. Por ejemplo,
la acción central del FGF21 eleva el ritmo metabólico, y la acción de la IL-‐6 sobre el
sistema nervioso central conduce a un incremento en la actividad del tejido
adiposo marrón a través de procesos dependientes del sistema nervioso simpático.
La hormona tiroidea se sabe que también estimula la actividad, mediada por el
sistema nervisos simpático del tejido adiposo marrón. Además, la actividad
simpatica producida por el sistema nervioso central en respuesta a estímulos
externos, tales como alimentos, temperatura, etc., e internos es probable que
controlen la liberación de factores endocrinos por el tejido adiposo marrón,
cerrando así un bucle regulador feedback. (Figura 8).
Conclusiones
Los carbohidratos consumidos en cantidades superiores a la demanda
energética del organismo y por encima de la capacidad que tiene el hígado de
almacenarlos en forma de glucógeno, han de ser convertidos en ácidos grasos para
su almacenaje en forma de triacilglicéridos. El tejido adiposo blanco es el tejido
primario que se encarga de almacenar la grasa que le llega procedente del hígado.
La alteración de la lipogénesis
de novo
en los tejidos lipogénicos, hígado y
tejido adiposo, se observa en diversas enfermedades metabólicas, que incluyen la
obesidad, el hígado graso no alcohólico y el síndrome metabólico. Se ha descrito
que la lipogénesis
novo
se encuentra exacerbada en tejidos cancerosos y en células
infectadas con virus etc. Estas observaciones sugieren que los inhibidores de las
vías que conducen a la lipogénesis
de novo
pueden ser utilizados en terapéutica.
