Tratamiento farmacológico de la obesidad|499
aprobado prácticamente en todos los países como un Producto Dietético (no como
fármaco). La posología recomendada es de dos tabletas de 450 ó 500 mg. entre el
lapso de 15 minutos antes y después de las comidas principales, acompañados de
abundante líquido (al menos 2 vasos de 250 c.c.). Si el peso ya se encuentra
regulado es aceptable ingerir 1 sólo comprimido con las comidas principales y
aumentar esa dosis en casos de comidas copiosas.
El Quitosan tiene la propiedad única de unirse a las grasas en el tracto
digestivo antes de que éstas entren en contacto con las enzimas digestivas y se
absorban. La grasa unida al Quitosan se vuelve una masa gelatinosa imposible de
absorber en el tracto gastrointestinal, y se elimina con las heces. La fibra del
Quitosan difiere de otras fibras, por el hecho de que posee una carga eléctrica
positiva. Esta carga positiva le permite asociar por afinidad química lípidos, grasas
y bilis cargados negativamente. Es para los humanos una fibra totalmente
indigerible, por tanto la ingestión del mismo no aporta caloría alguna. Al no
absorberse a nivel sistémico, ejerce su mecanismo de acción exclusivamente a
nivel local; por lo cual no posee ninguna contraindicación, salvo la alergia
manifiesta a los crustáceos. El ser biodegradable y carecer de efectos secundarios
lo convierte en un producto con numerosas aplicaciones en el campo de la
medicina, bioquímica, cosmética y nutrición.
Otros fármacos en experimentación
Numerosos principios activos de diversa naturaleza se encuentran en
diferentes fases clínicas de experimentación y desarrollo desde la fase 0 a la fase
IV, como fármacos para el tratamiento de la obesidad. Más de veinte preparaciones
se hallan en estudio en las diferentes fases.
NGD 95-‐1: inhibidor del neuropéptido-‐Y, que estimula el apetito en el
núcleo paraventricular del hipotálamo). Bromocriptina: incrementa la liberación y
actividad de dopamina. Butbindide CCK-‐8: bloquea la enzima que restaura el
apetito por disminuir la colecistoquinina. Estimulador de CCKa: aumenta la
disponibilidad de ciertos receptores celulares que reducen el apetito cuando son
estimulados por colecistoquinina (CCK), otras hormonas y neurotransmisores.
Oleato de estrona: molécula sintetizada en la célul grasa o adipocito, y que
