MarleneMarcelinaSaucedo-‐Balderas&al.
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Solution and solid statemethods are employed for the formation of cocrystals. In
addition, this field offers a possibility of intellectual development due to the
patentability of products, without neglecting the regulatory aspects. This work
presents the main concepts considered for the study of these pharmaceutical
solids.
Keywords:
Supramolecular chemistry; active pharmaceutical ingredient;
cocrystallization.
1. INTRODUCCIÓN
La química supramolecular, o
química entre moléculas
, se encarga del
estudio de las interacciones no covalentes presentes entremoléculas diferentes o
del mismo tipo, ya sea en estado sólido (empaquetamiento cristalino) o en
solución. Estas interacciones se llevana caboentre los sitios de reconocimientode
las moléculas (grupos funcionales) y son las responsables de los diferentes
arreglos supramolecularesadoptados (1).
El
reconocimientomolecular
es labasede laquímica supramolecular, yaque
la construcción de cualquier sistema supramolecular involucra combinaciones
moleculares selectivas. Las moléculas que hacen el reconocimiento se llaman
receptores (host) y aquellas que son reconocidas son conocidas como sustratos
(guest), por lo tanto, a la química supramolecular a veces se le conoce como
químicade receptor-‐sustrato(host-‐guest chemistry)
(1).
La ingeniería de cristales se encarga de la aplicación de los conceptos de la
química supramolecular al estado sólido, enfatizando la idea de que los sólidos
cristalinos sonmanifestaciones de autoensambles demoléculas. Estas estructuras
cristalinaspuedenser consideradas comouna seriedeeventosmolecularesdeque
involucran un reconocimiento molecular mediante interacciones débiles y
direccionales. De esta forma, es competencia de la síntesis supramolecular el
diseño y la preparación de este tipo de materiales cristalinos, entre ellos los
cocristales (2).
Un cocristal puede ser definido como un complejo cristalino formado por
dosomás especiesneutrasque seencuentranen lamisma celda cristalinayque se
mantienen unidas mediante interacciones no covalentes, principalmente por
enlacesdehidrógeno(3).
2. COCRISTALESFARMACÉUTICOS
La capacidad de liberación de un fármaco dentro del paciente en forma
eficiente, segura y barata depende en gran medida de las características
fisicoquímicas del ingrediente farmacéutico activo (IFA) (4). La mayoría de los
