M. C. Avendaño López
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por la empresa Eli Lilly, estaba autorizada cuando existía grave riesgo de muerte
por sepsis severas (12). En estas circunstancias, hay una rápida disminución de los
niveles de proteína C activada, al igual que ocurre en la fiebre hemorrágica causada
por filovirus. Por esta razón, se suministró a macacos una infusión intravenosa de
rhAPC a los 30-60 minutos del contagio y se continuó el tratamiento durante 7
días, demostrándose que la fiebre hemorrágica de origen vírico y las sepsis severas
pueden beneficiarse de tratamientos comunes (13).
Por su parte, el estudio de la proteína c2 recombinante de nematodos
(rNAPc2) pretendía averiguar si esta enzima, que es una proteasa de serina
inhibidora del factor VII iniciador de la coagulación de la sangre, es capaz de evitar
la coagulación intravascular diseminada que produce el virus. Su administración a
macacos infectados tras 10 minutos o tras 24 horas de la infección prolongó el
tiempo de supervivencia, lo que se interpretó como un punto de partida de los
tratamientos dirigidos al contrarrestar los efectos de la enfermedad en vez de los
dirigidos a inhibir la replicación vírica (14).
En cuanto al uso de interferones, hemos de recordar que los interferones
y
son citocinas que al interaccionar con su receptor (
interferon-α/β receptor
,
IFNAR) activan la vía de señalización JAK/STAT y producen una respuesta
inmunológica especialmente dirigida contra los virus (Figura 6) (15).
Figura 6.- Respuesta inmune inducida por la unión de los interferones
a su receptor
transmitida por la vía de señalización JAK/STAT.
En la fiebre hemorrágica producida por filovirus se observan
concentraciones de interferón
en plasma que son 60-100 veces superiores a las
que existen en otras infecciones víricas, junto a una baja producción del mismo.
