Sesión científicaPremiosNobel 2013
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C3-‐C4-‐C5-‐C6: 1.1º
C3-‐C4-‐C5-‐C6: 0.7º
C2-‐C3: 2.35Å C2-‐C3: 1.55Å
C6-‐C1: 2.05Å C6-‐C1: 1.55Å
Figura 3
.-‐ Comparación entre las geometrías del estado de transición de la orto-‐endo (izquierda)
con laestructuracristalinadel haptenodiseñadoparamimetizarlo (derecha).
Años más tarde el estudio de Xu(11) de 1999 constituyó un nuevo avance
en la ampliación del campo de utilidad de los anticuerpos catalíticos. Utilizando
técnicas de rayos X y computacionales avanzadas pudieron estudiar la evolución
de la complementariedad–yaque launiónantígeno-‐anticuerponoes algoestático,
sinodinámico-‐ entre lasmoléculas, yextraer conclusionesacercadecómodebeser
el hapteno que genere el anticuerpo que catalice, por ejemplo, cicloadiciones tipo
Diels-‐Alder. (Figura4, códigopdb=1c1e)
Figura4
.-‐ Estructuracristalinade laDiels-‐Alderasaencomplejoconunhapteno.
Quizá aquello que se afirmaba en 1996 sobre el diseño de haptenos “es
todavía más un arte que una ciencia”(12) se ha quedado ya obsoleto, derivando
hacia lo que puede ser el empujóndefinitivo al avance decidido en este campodel
conocimiento.
Además, estos estudios iniciales, sobre los anticuerpos catalíticos han
derivado hacia un campo apasionante como son las theozymes
(
theoreticalenzymes
), permitiendo diseñar de forma teórica la enzima necesaria
paracatalizarundeterminadoproceso(13).
3.MECÁNICAMOLECULAR
Las técnicas demecánicamolecular se basan en unmodelo simplificado de
lasmoléculas, entendidas comounsistemaclásicodemasas (losnúcleosatómicos)
