Propuestabiotecnológicaparael tratamientodel cáncer de cérvix uterino…
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Figura 9.-‐
Comparación de histogramas para dos temperaturas que no mostraron diferencia
significativa con la conformación inicial. A) Complejidad (SSC-‐A), B) Tamaño (FSC-‐A). Se realizo la
sobreposición del histograma control (azul) y el histograma de cada condición (negro) y se realizo
lapruebaestadísticaK–Sparaestablecerquenoexistendiferencias significativas.
4. CONCLUSIONES
Recientemente, diferentes partículas liposomales han sido diseñadas a fin
de transportar moléculas con actividad biológica. IL-‐2 es un potente estimulador
inmune que podría ser liberado en el sitio tumoral por liposomas con el fin de
ayudar al organismo a montar una respuesta inmune antitumoral mediante la
activacióndecélulasasesinas.
Los linfocitos presentan receptores para la IL-‐2 y esmediante esta citocina
que se activan a células citotóxicas o asesinas, por lo que se esperaría que la IL-‐2
trasportada por los liposomas los active convirtiéndolos en células asesinas. De
esta manera se podrían diseñar estrategias para que estos vectores liposomales
puedan transportar las dosis necesarias de lamolécula de IL-‐2 in situ y tener una
posible actividad terapéutica, sin los fuertes efectos tóxicos que se producen en el
organismo cuando IL-‐2 libre es administrada a las dosis necesarias para un efecto
terapéuticovíasistémica.
La línea celular de cáncer cérvico uterino INBL tiene la característica
particular de expresar el receptor para IL-‐2 como los linfocitos y células NK. La
razón por la cual estas células epiteliales expresan un receptor típico de linfocitos
es desconocida; sin embargo, creemos que representa una oportunidad para
intervención en la respuesta inmune. La razónde construir liposomas que puedan
presentarmoléculas de IL-‐2en su superficie es no solopara favorecer que seunan
a células del sistema inmunológico que tienen un receptor para este factor, sino
que tambiénesperaríamosquepuedanservir comounpuentedeuniónsimultánea
a las células tumorales ya que también presentan el receptor y de está forma al
A
