RosalvaRangel-‐Corona&al.
180
1. INTRODUCCIÓN
Los liposomas son nanotransportadores constituidos por bicapas
concéntricas de lípidos anfipáticos separadas por un compartimiento acuoso. Los
liposomas se forman cuando los lípidos anfipáticos se dispersan en agua y las
partes hidrofóbicas de estasmoléculas se acomodan en bicapas para liberarse del
agua, dejandocompartimientosacuososenel interioryexterior. En laparteacuosa
se pueden transportar diversas moléculas hidrofílicas de diferente naturaleza
como ácidos nucleicos, fármacos inorgánicos, citocinas, antígenos o anticuerpos. Si
el material que se desea transportar sonmoléculas hidrofóbicas, estas pueden ser
incluidas dentro de las bicapas lipídicas del liposoma. Es importante mencionar
queel númerodebicapas lipídicas concéntricas, la composiciónde lípidos, la carga
eléctrica de estos y la vía de administración pueden ser variadas para favorecer
que los liposomas lleguenal lugardel organismodeseado(órgano, tejido, célula…).
Las sustancias encapsuladas en liposomaspuedenser administradas invivo
por diferentes vías de acuerdo a la diana deseada. Existe la posibilidadde llegar al
sitio deseado modificando a los liposomas para no ser ingeridos por los
macrófagos; sin embargo, si la diana son los macrófagos, existe una muy alta
probabilidad de que las sustancias encapsuladas en liposomas entren en ellos y
modifiquen su función. Con este enfoque, se ha avanzado mucho en la
vehiculización de fármacos optimizando la vía de administración y la dosis
necesaria. De hecho, los liposomas se han convertido en herramientas de gran
utilidad, debido a que garantizan que pequeñas concentraciones de cualquier
sustancia lleguen al blanco adecuado reduciendo la toxicidad o efectos colaterales
causados por el paso de las sustancias por el torrente sanguíneo. En la actualidad
estas partículas han sido ampliamente utilizadas en una diversidad de
aplicaciones; tales como vehículos para la transfección de material genético,
liberadores de fármacos en sitios específicos y comomodelos de diferentes tipos
demembranasbiológicasnormalesy transformadas (1).
Nuestro grupo de trabajo empezó utilizando liposomas para activar
exitosamente a macrófagos con diferentes citocinas y evaluando la viabilidad
tecnológica de estemodeloutilizando la curva S deGompertz (2). Posteriormente,
se investigó in vivo la posibilidad de usar estos nanotransportadores para la
liberación de una citocina inmunorreguladora, evitando que los liposomas
pudieran ser fagocitados. Consecuencia de estos trabajos, se ha elegido,
caracterizado y patentado (3-‐4) una formulación de liposomas que no es
reconocidapor losmacrófagos yqueademás es capazde transportarunamolécula
inmunorreguladora muy eficaz: el factor estimulador de linfocitos llamado
Interleucina2(IL-‐2).
La IL-‐2 ha sido aprobada por la FDA como fármaco efectivo para la terapia
de tumores humanos por su activacióndel sistema inmunológico, enparticular de
