An. Real. Acad. Farm. vol 80 nº 1 2014 - page 185

Propuestabiotecnológicaparael tratamientodel cáncer de cérvix uterino…
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3.2. Inducciónde tumoresenratones
Se inyectaron células de la línea INBL a un grupo de ratones
inmunodeprimidos y después de 20 días fueron sacrificados, encontrandomasas
tumorales conuna suma total enpromediode20mm
3
. Por tanto, se estableceque
20 días es el tiempo suficiente para tener un modelo animal de utilidad para la
evaluación in vivo del tratamiento biotecnológico basado en los liposomas con IL-­‐
2.
Estemodelo será de utilidad para la evaluación de la estabilidad biológica
delmedicamentobiotecnológicobasadoen los liposomas conIL-­‐2.
3.3. Evaluación in vivo del efecto de los liposomas con IL-­‐2 sobre el tamaño de
lamasatumoral.
Los resultados obtenidos en los tres grupos de ratones (grupo control,
grupo tratado con IL-­‐2 libre y grupo tratado con IL-­‐2 transportada en los
liposomas) indican un promedio de masa tumoral total de 20,5 mm
3
para los
ratones control, 2mm
3
para los tratados con IL-­‐2enel sistemananotransportador
y 3mm
3
para los tratados con IL-­‐2 libre. La total ausencia de tumores en algunos
ratones y el pequeño tamaño de los existentes en otros ratones indican el fuerte
efectode la IL-­‐2yasea libreo transportadaen liposomas.
Cabe señalar que aunque la IL-­‐2 libre es igualmente eficiente que la IL-­‐2
nanotransportada para la reducción del crecimiento tumoral, los efectos adversos
causados por la citocina libre, como son la inflamación y el goteo capilar, no se
observan en los ratones tratados con la citocina transportada en los liposomas
(Figura2).
Figura 2.-­‐
Comparación de efectos adversos usando: Vehículo (a), IL-­‐2 libre (b) y encapsulada en
liposomas (c).
3.5. Evaluacióndel efectode los liposomasconIL-­‐2sobre lascélulas tumorales.
Paraevaluar losposibles cambios en los tumoresdespuésdeadministrarles
los liposomas con IL-­‐2, se extrajeron tumores una y dos horas después del
tratamiento. Seprocedióa fijarlos, postfijarlos, deshidratarlos, incluirlos en resina,
cortarlos, contrastarlos y observarlos con un microscopio electrónico. Los
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