Cannabinoides…
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araquidonil glicerol (2-‐AG), 2-‐araquidonil glicerol éter (noladin éter), O-‐
araquidonil etanolamida (Virodhamina) y el N-‐araquidonil dopamina (NADA);
siendo los dos primeros los más importantes (3,4) (Figura 3).
Figura 3.-‐ Estructura de los principales endocannabinoides: AEA y 2-‐AG.
La AEA se sintetiza a partir de la fosfatidil-‐etanolamina (PEA), que gracias a
la acción de la N-‐acetiltransferasa (NAT) da lugar a la N-‐araquidonoil-‐
fosfatidiletanolamina (NAPE) por la transferencia de ácido araquidónico desde la
fosfatidilcolina. A continuación NAPE es hidrolizada por la fosfolipasa D, dando
lugar a la AEA (4,12-‐18). El 2-‐AG, por el contrario, se sintetiza a partir de fosfatidil
inositol (PI) por acción de la fosfolipasa C (PLC) que da lugar al diacilglicerol
(DAG), que será hidrolizado por la diacilglicerollipasa (DAGL) para sintetizar el 2-‐
AG (4, 12-‐17) (Figura 4).
Figura 4.-‐ Esquema de la síntesis y liberación de los endocannabinoides AEA y 2-‐AG.
La
fosfatidil-‐etanolamina (PEA) por la acción de la N-‐acetiltransferasa (NAT) da lugar a la N-‐
araquidonoil-‐fosfatidiletanolamina (NAPE), que es hidrolizada por la fosfolipasa D, dando lugar a la
AEA. El 2-‐AG se sintetiza a partir de fosfatidil inositol (PI), que por acción de la fosfolipasa C (PLC)
da lugar al diacilglicerol (DAG), que será hidrolizadopor la diacilglicerollipasa (DAGL) dando lugar a
2-‐AG
.
