Page 29 - Anales RADE vol I n 1
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tejido adiposo marrón. Además, la actividad simpatica producida por el sistema
nervioso central en respuesta a estímulos externos (alimentos, temperatura, etc), e
internos, es probable que controle la liberación de factores endocrinos por el tejido
adiposo marrón, cerrando así un bucle regulador feedback (Figura 3)
Figura 3. Misión de los factores endocrinos liberados por el TAM en un diálogo entre órganos.
Los factores endocrinos liberados por el TAM pueden señalizar en el sistema nervioso central (SNC) y
en la periferia. Alguno de estos factores (IL-6 y FGF21) induce procesos que se asocian con el consumo
de energía metabólica y con la provisión de sustratos combustibles para la termogénesis. Así, la IL-6
promueve la lipolisis en el TAB, el FGF21 induce la oxidación de ácidos grasos en hígado y el FGF21
promueve la cardioprotección y la oxidación de ácidos grasos en corazón. En páncreas, el FGF21
mejora la función de las células β, y la IL-6 mejora la secreción de insulina. Los factores endocrinos
liberados por el TAM pueden afectar al metabolismo total actuando directamente sobre los órganos
periféricos e indirectamente a través del SNC para producir posteriores efectos sistémicos. Por
ejemplo, la acción central del FGF21 eleva el ritmo metabólico, y la acción de la IL-6 sobre el SNC
conduce a un incremento en la actividad del TAM a través de procesos dependientes del sistema
nervioso simpático (SNS). La hormona tiroidea se sabe que también estimula la actividad, mediada
por el SNS, del TAM. Además, la actividad simpatica producida por el SNC en respuesta a estímulos
externos (alimentos, temperatura) e internos es probable que controlen la liberación de factores
endocrinos por el TAM, cerrando así un bucle regulador feedback. IL, interleuquina; FGF, factor del
crecimiento de fibroblastos; SNC, sistema nervioso central; SNS, sistema nervioso simpático; TAM,
tejido adiposo marrón; T3, triyodotironina. (Villaroya J et al, 2013 modificado)
5. CONCLUSIONES
Los carbohidratos consumidos en cantidades superiores a la demanda
energética del organismo y por encima de la capacidad que tiene el hígado de
almacenarlos en forma de glucógeno, se convierten en ácidos grasos para su
almacenaje en forma de triacil-glicéridos. El tejido adiposo blanco es el tejido
primario que se encarga de almacenar la grasa que le llega procedente del hígado.
29| Termogénesis
nervioso central en respuesta a estímulos externos (alimentos, temperatura, etc), e
internos, es probable que controle la liberación de factores endocrinos por el tejido
adiposo marrón, cerrando así un bucle regulador feedback (Figura 3)
Figura 3. Misión de los factores endocrinos liberados por el TAM en un diálogo entre órganos.
Los factores endocrinos liberados por el TAM pueden señalizar en el sistema nervioso central (SNC) y
en la periferia. Alguno de estos factores (IL-6 y FGF21) induce procesos que se asocian con el consumo
de energía metabólica y con la provisión de sustratos combustibles para la termogénesis. Así, la IL-6
promueve la lipolisis en el TAB, el FGF21 induce la oxidación de ácidos grasos en hígado y el FGF21
promueve la cardioprotección y la oxidación de ácidos grasos en corazón. En páncreas, el FGF21
mejora la función de las células β, y la IL-6 mejora la secreción de insulina. Los factores endocrinos
liberados por el TAM pueden afectar al metabolismo total actuando directamente sobre los órganos
periféricos e indirectamente a través del SNC para producir posteriores efectos sistémicos. Por
ejemplo, la acción central del FGF21 eleva el ritmo metabólico, y la acción de la IL-6 sobre el SNC
conduce a un incremento en la actividad del TAM a través de procesos dependientes del sistema
nervioso simpático (SNS). La hormona tiroidea se sabe que también estimula la actividad, mediada
por el SNS, del TAM. Además, la actividad simpatica producida por el SNC en respuesta a estímulos
externos (alimentos, temperatura) e internos es probable que controlen la liberación de factores
endocrinos por el TAM, cerrando así un bucle regulador feedback. IL, interleuquina; FGF, factor del
crecimiento de fibroblastos; SNC, sistema nervioso central; SNS, sistema nervioso simpático; TAM,
tejido adiposo marrón; T3, triyodotironina. (Villaroya J et al, 2013 modificado)
5. CONCLUSIONES
Los carbohidratos consumidos en cantidades superiores a la demanda
energética del organismo y por encima de la capacidad que tiene el hígado de
almacenarlos en forma de glucógeno, se convierten en ácidos grasos para su
almacenaje en forma de triacil-glicéridos. El tejido adiposo blanco es el tejido
primario que se encarga de almacenar la grasa que le llega procedente del hígado.
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