Page 16 - Anales_81_1_2015
P. 16
utilización de macromoléculas (citoquinas y quimioquinas, Adolfo Toledano et al
y sus receptores) claves en estos procesos, han llevado a la
microglia al pimer plano de los estudios neuropatológicos génica, de manera que pueden diferenciarse muchos
y neurodegenerativos. Se ha definido, un proceso fenotipos con características morfológicas,
degenerativo denominado “neuroinflamación” donde la inmunoreactividad general y patrones específicos de
pieza angular es la célula de microglía (46,47). depósitos intracelulares empleando diversos sistemas de
inmunotinción de distintas proteínas mesodérmicas
(CD45; CD68; Iba1, LN3; etc) (49,50). Asimismo, la
caracterización de los subconjuntos de células de
microglía según las citoquinas/quimioquinas que poseen o
los receptores para estas sustancias que existen en sus
membranas, es una herramienta de gran utilidad para el
estudio del papel de la microglia.
Figura 6. Esquema sobre los tipos morfológicos de microglía Figura 7. Diferentes tipos de células de microglía. Las células
y sus posibles relaciones. En el parénquima nervioso existen de microglía presentan diferentes morfologías según las
tipos morfológicos diferentes, desde formas alargadas con diferentes técnicas de impregnación metálica o de inmunotinción
prolongaciones más o menos ramificadas (6) hasta formas que se emplean. Ello se debe a que muchas de las substancias que
redondeadas con muy escasas prolongaciones (5, 7, 9, 10). Ha las tiñen solo detectan algunos subtipos funcionales, normales o
sido muy discutida la identidad o diferencia entre los hipertróficos, y también a que las substancias inmunorreactivas
monocitos/macrófagos que se encuentran en otros tejidos y fuera tienen localizaciones precisas en el cuerpo o en las
del parénquima del SN (2) y las células de microglía del prolongaciones. La mayoría de las técnicas inmunocitoquímicas
parénquima (siendo la frontera la glia limitans perivascular o pial tienden a detectar substancias antigénicas solo encontradas en
de carácter astrocitario -3), tanto las formas ramificadas como células de estirpe mesodérmica. A) Células microgliales con
redondeadas. En la actualidad se considera que en las primeras prolongaciones ramificadas inmunoteñidas con LN3 (anticuerpo
fases del desarrollo embrionario, macrófagos procedentes del contra el antígeno mayor histocompatibilidad) en la corteza
saco embrionario colonizan el SNC, pasando de la luz vascular cerebral humana, capa V. B) Células microgliales redondeadas
(1) a los espacios de Virchow-Robin (2) y de allí al parénquima pequeñas infiltradas entre las células grano de la corteza
nervioso (4, 5), diferenciándose en células de microglía adultas, cerebelosa humana inmunoteñidas con CD45 (glicoproteína de
generalmente con muchas ramificaciones (6), aunque algunas de los leucocitos). C) Células microgliales hipertróficas con
ellas mantienen formas más redondeadas (7, 8) que se extienden prolongaciones o del tipo redondeado sin prolongaciones
por el parénquima o bien quedándose adosados a los vasos inmunoteñidas con lectina de tomate, en corteza cerebral
sanguíneos (11). Algunos elementos ramificados, al activarse humana. D) células fusiformes con finas prolongaciones en la
ante cambios del medio ambiente, cambian a formas redondeadas corteza cerebral humana inmunoteñidas con CD68 (glicoproteína
sin prolongaciones, que son especialmente células fagocitarias (9,
10). También permanecen durante toda la vida formas blásticas @Real Academia Nacional de Farmacia. Spain
que se dividen en las situaciones patológicas en que existe
microgliosis. Todos estos tipos se consideran la “microglía
residente” ya que en circunstancias patológicas, nuevos
monocitos/macrófagos generados en la médula ósea dan lugar a
una nueva “microglía invasora”. Inmunocitoquímicamente se
diferencian muchos subtipos/subconjuntos con fenotipos
característicos.
Desde su descripción inicial se consideran dos tipos
morfológicos básicos de microglía a) células pequeñas con
prolongaciones cortas y ramificadas y b) células
redondeadas sin prolongaciones (Figuras 6 y 7). Ambas se
sitúan en neuropilo o bordeando los vasos sanguíneos. De
alguna manera se consideraba que ambos tipos de
elementos estaban relacionados y que eran diferentes
estados funcionales, así como que existía una transición de
la microglía residente, generalmente con prolongaciones, a
la activada sin prolongaciones. Al ME distinguen 2
subtipos: a) productor de amiloide b) fagocitico (48). Los
cambios plásticos y reactivos de las células de microglia se
acompañan casi siempre con cambios en la expresión
16
y sus receptores) claves en estos procesos, han llevado a la
microglia al pimer plano de los estudios neuropatológicos génica, de manera que pueden diferenciarse muchos
y neurodegenerativos. Se ha definido, un proceso fenotipos con características morfológicas,
degenerativo denominado “neuroinflamación” donde la inmunoreactividad general y patrones específicos de
pieza angular es la célula de microglía (46,47). depósitos intracelulares empleando diversos sistemas de
inmunotinción de distintas proteínas mesodérmicas
(CD45; CD68; Iba1, LN3; etc) (49,50). Asimismo, la
caracterización de los subconjuntos de células de
microglía según las citoquinas/quimioquinas que poseen o
los receptores para estas sustancias que existen en sus
membranas, es una herramienta de gran utilidad para el
estudio del papel de la microglia.
Figura 6. Esquema sobre los tipos morfológicos de microglía Figura 7. Diferentes tipos de células de microglía. Las células
y sus posibles relaciones. En el parénquima nervioso existen de microglía presentan diferentes morfologías según las
tipos morfológicos diferentes, desde formas alargadas con diferentes técnicas de impregnación metálica o de inmunotinción
prolongaciones más o menos ramificadas (6) hasta formas que se emplean. Ello se debe a que muchas de las substancias que
redondeadas con muy escasas prolongaciones (5, 7, 9, 10). Ha las tiñen solo detectan algunos subtipos funcionales, normales o
sido muy discutida la identidad o diferencia entre los hipertróficos, y también a que las substancias inmunorreactivas
monocitos/macrófagos que se encuentran en otros tejidos y fuera tienen localizaciones precisas en el cuerpo o en las
del parénquima del SN (2) y las células de microglía del prolongaciones. La mayoría de las técnicas inmunocitoquímicas
parénquima (siendo la frontera la glia limitans perivascular o pial tienden a detectar substancias antigénicas solo encontradas en
de carácter astrocitario -3), tanto las formas ramificadas como células de estirpe mesodérmica. A) Células microgliales con
redondeadas. En la actualidad se considera que en las primeras prolongaciones ramificadas inmunoteñidas con LN3 (anticuerpo
fases del desarrollo embrionario, macrófagos procedentes del contra el antígeno mayor histocompatibilidad) en la corteza
saco embrionario colonizan el SNC, pasando de la luz vascular cerebral humana, capa V. B) Células microgliales redondeadas
(1) a los espacios de Virchow-Robin (2) y de allí al parénquima pequeñas infiltradas entre las células grano de la corteza
nervioso (4, 5), diferenciándose en células de microglía adultas, cerebelosa humana inmunoteñidas con CD45 (glicoproteína de
generalmente con muchas ramificaciones (6), aunque algunas de los leucocitos). C) Células microgliales hipertróficas con
ellas mantienen formas más redondeadas (7, 8) que se extienden prolongaciones o del tipo redondeado sin prolongaciones
por el parénquima o bien quedándose adosados a los vasos inmunoteñidas con lectina de tomate, en corteza cerebral
sanguíneos (11). Algunos elementos ramificados, al activarse humana. D) células fusiformes con finas prolongaciones en la
ante cambios del medio ambiente, cambian a formas redondeadas corteza cerebral humana inmunoteñidas con CD68 (glicoproteína
sin prolongaciones, que son especialmente células fagocitarias (9,
10). También permanecen durante toda la vida formas blásticas @Real Academia Nacional de Farmacia. Spain
que se dividen en las situaciones patológicas en que existe
microgliosis. Todos estos tipos se consideran la “microglía
residente” ya que en circunstancias patológicas, nuevos
monocitos/macrófagos generados en la médula ósea dan lugar a
una nueva “microglía invasora”. Inmunocitoquímicamente se
diferencian muchos subtipos/subconjuntos con fenotipos
característicos.
Desde su descripción inicial se consideran dos tipos
morfológicos básicos de microglía a) células pequeñas con
prolongaciones cortas y ramificadas y b) células
redondeadas sin prolongaciones (Figuras 6 y 7). Ambas se
sitúan en neuropilo o bordeando los vasos sanguíneos. De
alguna manera se consideraba que ambos tipos de
elementos estaban relacionados y que eran diferentes
estados funcionales, así como que existía una transición de
la microglía residente, generalmente con prolongaciones, a
la activada sin prolongaciones. Al ME distinguen 2
subtipos: a) productor de amiloide b) fagocitico (48). Los
cambios plásticos y reactivos de las células de microglia se
acompañan casi siempre con cambios en la expresión
16
