M. C. Avendaño López
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Shering-‐Plough y luego porMerck y aprobado por la FDA el 13 deMayo de 2011,
telaprevir (Telavic
®
) (7) desarrollado por Vertex y Jonson&Johnson y aprobado
por la FDA el 23 de mayo de 2011, y simeprevir (Olysio
®
) (8), desarrollado por
Janssenyaprobado tambiénpor laFDAel 22denoviembrede2013. Los tresestán
indicados para el tratamiento del genotipo 1 del virus HCV combinados con
interferónpegiladoyribavirina.
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C
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Boceprevir (Victrelis
®
)
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Telaprevir (Telavic
®
)
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Simeprevir (Olysio
®
)
La firma Bristol-‐Myers-‐Squibb descubrió en el año 2010 una proteína del
virus HCV llamada NS5A que, aunque no es una enzima, es esencial para la unión
de las partículas virales infecciosas y para la amplificación del RNA1 vírico (9).
Daclatasvir (10) es un inhibidor de esta proteína desarrollado por Bristol-‐Myers
Squibb cuya aprobación se ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento
(EMA). Esta solicitud busca la aprobación de este fármaco en combinación con
otros agentes, incluido sofosbuvir. Asunaprevir es un inhibidor de la proteasaNS3
que se encuentra en ensayos clínicos de fase III y está siendo desarrollado por la
mismaempresa (11).
Otraestrategiaha sido tratardeparar laexpansióndel virus
en el interior de un paciente impidiendo su entrada en otras células. Cuando un
equipo de virólogos demostró en 2011 que este virus requiere la presencia de la
proteína receptora denominada factor de crecimiento epidérmico (EGFR) para
penetrar en las células humanas (12), se planteó el estudio clínico de inhibidores
EGFR que ya estaban comercializados como fármacos anticáncer, como erlotinib
(Tarceva
®
). OtromecanismodeentradadeHCVen las célulashumanas implicaa la
proteína de transmembrana denominada
scavenger
receptor B1 (SRB1), que
funcionacomounreceptorde lipoproteínasdealtadensidad facilitandosuentrada
