A.I. Fraguas-‐Sánchez & al.
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clasifican en tres grupos: agonistas no selectivos, agonistas selectivos CB
1
y
agonistas selectivos CB
2
.
Tabla 2.-‐ Agonistas y antagonistas principales de los receptores CB
1
y CB
2
.
-‐ Agonistas no selectivos:
Los agonistas no selectivos se dividen a su vez
en cuatro grupos con estructura química bien diferenciada: cannabinoides clásicos,
cannabinoides no clásicos, aminoalquilindoles y eicosanoides.
El grupo de cannabinoides clásicos se corresponde con compuestos con
estructura de dibenzopirano, e incluye los cannabinoides naturales presentes en
Cannabis sativa
como el THC, Δ
8
-‐THC, CBN, y CBD; y sus análogos sintéticos. Entre
estos últimos cabe destacar los análogos del THC, como el 11-‐hidroxi-‐Δ
8
-‐THC-‐
dimetilheptilo (HU-‐2l0), el 11-‐hidroxi-‐hexahidrocannabinoldimetilheptilo (HU-‐
243) y el 3-‐(5’ciano-‐l’,1’-‐dimetilpentil)-‐l-‐(4-‐N-‐morfolinobutiliroxi)-‐ Δ
8
-‐THC (0-‐
1057) que presenta carácter hidrosoluble (45). Dentro de este grupo se encuentra
también el propio THC sintético (Dronabinol).
Los cannabinoides no clásicos son análogos bicíclicos y tricíclicos del THC
que carecen del anillo pirano, entre los que destacan el CP55, 940 (principal
representante de este grupo); el CP55,244; CP50,556 (levonantradol) y el
desacetilevonantradol.
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CB
1
Y CB
2
AGONISTAS
ANTAGONISTAS
1. Agonistas no
selectivos
Cannabinoides clásicos THC Δ
8
-‐THC,CBN, CBD
HU-‐210, HU-‐243, O-‐
1057
Antagonista
selectivos CB
1
Rimonabant
Cannabinoides no
clásicos
CP55, 940;
Levonantradol;
Desacetilevonantradol
Aminoalquilindoles
WIN55, 212-‐2
Antagonista
selectivos CB
2
SR144528
Eicosanoides
AEA , 2-‐AG
2. Agonistas
selectivos CB
1
ACEA ,ACPA, Metanandamida , Noladin éter
3. Agonistas
selectivos CB
2
JWH-‐133, HU-‐308, JWH-‐015 y AM1241
