¿Un paso adelante hacia la clonación humana con fines terapéuticos?: una adenda
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1. ADENDA: UNA JUSTIFICACIÓN
Hace poco más de un año publiqué en esta misma revista (1) una amplia
revisión sobre la posible utilización de la clonación humana con fines terapéuticos.
Unos meses después, a lo largo de este año 2014, se han publicado varios artículos
científicos que, en mi opinión, sería conveniente incluir su comentario como una
adenda al artículo original. El contenido de este texto debería leerse o añadirse a
continuación del anterior como una estricta adenda.
2. LOS NUEVOS DATOS CIENTÍFICOS
Cuando se hizo pública la investigación realizada por el grupo de
investigación del Dr. Mitalipov sobre la clonación humana con fines terapéuticos
que fue comentada por el autor en esta misma revista en 2013 (1), hubo algunas
voces críticas que veían sospechoso que la revista
Cell
hubiera publicado el trabajo
en un tiempo récord (2) alentado por posibles intereses extracientíficos, llegando a
poner en duda, incluso, la validez de la investigación. Sin embargo, un año más
tarde, en 2014, se publicaron dos trabajos realizados por distintos grupos de
investigación utilizando como donantes individuos adultos, lo que viene a
confirmar la posible aplicación práctica de la clonación humana por transferencia
nuclear con fines terapéuticos.
Así, Chung y colaboradores (3), siguiendo la técnica de Mitalipov con alguna
modificación, obtuvieron células troncales embrionarias vía transferencia nuclear
de células somáticas (NT-ESCs) a partir de fibroblastos de piel de dos varones
adultos de 35 y 75 años.
Por su parte, Egli y colaboradores (4) obtuvieron células NT-ES a partir de
células somáticas de una mujer adulta de 32 años que padecía una diabetes tipo 1
desde hacía 10 años. Con la técnica utilizada mejoraron el protocolo de activación
del ovocito utilizando el tratamiento con kinasas e inhibidores de la traducción y
de histona desacetilasa que promueven el desarrollo del estadio de blastocisto. La
eficiencia del desarrollo variaba entre las diferentes donadoras de ovocitos, siendo
inversamente proporcional al número de días de tratamiento hormonal necesarios
para la maduración del ovocito. Puesto que el uso para la fusión celular de virus
Sendai concentrado produce la activación prematura del ovocito al aumentar la
concentración intracelular de calcio, utilizaron una concentración diluida de virus
Sendai en un medio libre de calcio. Desde el punto de vista clínico, es importante
señalar que de las células NT-ES derivaron, además de neuronas y células
duodenales, células pancreáticas productoras de insulina.
Los dos trabajos mencionados han vuelto a poner sobre el tapete la
controversia bioética entre la utilización de la técnica de Yamanaka para obtener
las células troncales pluripotentes inducidas (células iPS) frente a la obtención de
